Molekularpathologie

Unsere molekularpathologischen Untersuchungen werden in der GENOPATH (Linkwort) durchgeführt.

Tumor-Diagnostik

B-Zell-Lymphom (klonale IgH-Umlagerung)
T-Zell-Lymphom (klonale TCR-Umlagerung)
Mutationen im k-ras-Gen (Codon 12/13/59/61/117/146)
Mutationen im n-ras-Gen (Codon 12/13/59/61/117/146)
b-raf-Mutationen (V600)
c-kit- / PDGFRA-Mutationen
in den Exonen 9, 11, 13 und 17 des c-kit-Gens;
in den Exonen 12 und 18 des PDGFRA-Gens
EGFR-Mutationen - der Exone 18 - 21
EML-4 - ALK Translokationsnachweis
CTNNB1 - Mutationen (Exon 3)
ROS1 - Translokationsnachweis
PIK3CA - Mutationen
Mikrosatelliteninstabilität – Molekulare Analytik bei V.a. HNPCC (Lynch-Syndrom) ( + )
EndoPredict-Test
BRCA1- / BRCA2-Mutationen (alle Exone)
NSCLC-Panel (EGFR Exone 18-21, KRAS Exone 2-4, NRAS Exone 2-4, BRAF Exone 11+15, cMET Exon 14 skipping, PIK3CA Exone 10+21, HER2 Exone 19+20)

Quantitativer Nachweis der bcr/abl Fusionstranskripte
(Philadelphia-Chromosom)
JAK2 (V617F) Mutation
MPL (W515K/W515L)
Calreticulin-Mutationen in Exon 9

HPV - Konsensus-PCR (GP+/My) mit HPV-Typisierung durch Sequenzierung, Papillocheck
CMV
EBV
Mycobacterium tuberculosis-Komplex
Atypische Mykobakterien (M. avium, M. intracellulare)
HSV I / II
Chlamydia trachomatis
H. pylori Clarithromycin/ Fluorchinolon-Resistenz

Molekulargenetischer Nachweis d. häufigsten Aneuploidien der Chromosomen 2, 13, 14, 15, 16, 18, 21, 22, X und Y.